مسیر JAK-STAT

مسیر JAK-STAT

نویسنده: دکتر داوود نورآبادی( دانشجوی دکتری فیزیولوژی)

مسیر JAK-STAT یک راه برای انتقال سیگنال های خارجی به داخل سلول است در این حالت فعالیت ژن نیز افزایش پیدا می کند مسیرJAK-STAT مسیرفرعی نسبت به مسیر تولید پیامبرهای ثانویه محسوب می شود.

مسیرJAK-STAT شامل سه جزء اساسی است:

1-گیرنده 

 2-پروتئین کینازی Janus

3-یک مبدل سیگنال و تقویت کننده و فعال کننده رونویسی به نامSTAT

  (Signal Transducer and Activator of Transcription )

این مسیر بیشتر در گلبول های سفید کاربرد داشته و موجب تنظیم سیستم ایمنی می گردد. با اتصال لیگاندهای مانند اینترلوکین ها و اینترفرون ها و غیره خصلت آنزیمی آن فعال شده و موجب فسفریلاسیون برخی پروتئین ها یا خود رسپتور می گردد بخش های فسفریله شده به پروتئین های دارای حوزه SH2 اجازه اتصال می دهند یکی از این پروتئین ها STAT بوده که بعد از فسفریله شدن دایمریزه شده و بعد به هسته می رود این پروتئین بر بخش های راه انداز ژنی متصل می گردد حدود 7 ژن از این پروتئین ها یافت گردیده است. این مسیر بر فعالیت های پایه سلول همچون  رشد، تمایز و مرگ سلول تاثیر دارند STATها فسفاتازهایی را فعال می کنند که گیرنده را دفسفریله کرده و نوعی خودتنظیمی منفی برای عمل این گونه رسپتورها ایجاد می کنند اخیراً نیز پروتئین هایی یافت شده اند که با اتصال یافتن به STATها از عمل آنها جلوگیری می کنند که به آنها(protein inhibitors of activated STAT (PIAS گفته می شود. هورمون هایی مانند STH، PRL، لپتین، انسولین، فاکتورهای رشدشبه انسولین، EPO از این مسیر عمل می کنند.

منبع:

Hebenstreit D, Horejs-Hoeck J and Duschl A (2005). "JAK/STAT-dependent gene regulation by cytokines". Drug News Perspect 18 (4): 243–249. doi:10.1358/dnp.2005.18.4.908658. PMID 16034480. 16034480

 

دانلود پاسخنامه های تشر یحی

دانلود پاسخنامه های تشریحی سئوالات کارشناسی ارشد وزارت بهداشت سال ۹۱

توجه:

قابل ذکر است که سئوالات برای اکثر رشته ها مشابه  هم می باشد. به فرض سئوالات زیست شناسی سلولی و مولکولی بیوتکنولوژی  مشترک برای رشته های رادیوبیولوژی، ایمنی شناسی و.... می باشد.

نام درس	استاد پاسخگو	منابع پاسخگویی
- دانلود پاسخنامه تشریحی درس زیست شناسی سلولی و مولکولی بیوتکنولوژی ۹۱ -دانلود پاسخنامه تشریحی درس زیست شناسی سلولی و مولکولی نانوتکنولوژی91 - دانلود پاسخنامه تشریحی درس زیست شناسی سلولی و مولکولی رشته ژنتیک انسانی 91 -دانلود پاسخنامه تشریحی درس زیست شناسی سلولی و مولکولی رشته ایمنی شناسی پزشکی 91 - دانلود پاسخنامه تشریحی درس زیست شناسی سلولی و مولکولی رشته رادیوبیولوژی و حفاظت پرتوی۹۱	موسی بهری	*کتاب ضروریات بیولوژی سلولی و مولکولی * درسنامه جامع بیولوژی مولکولی(بهری)
- دانلود سئوالات  درس باکتری بیوتکنولوژی سال۹۱ - دانلود سوالات باکتری  میکروب شناسی سال ۹۱ دانلود پاسخنامه تشریحی درس باکتری میکروب شناسی 91 - دانلود پاسخنامه تشریحی درس باکتری رشته بیوتکنولوژی سال 91	سید مجتبی کشفی	* جزوه باکتری شناسی(کشفی) * درسنامه جامع میکروب شناسی پزشکی(کشفی) *درسنامه جامع میکروب شناسی پزشکی(بهری)
ویروس شناسی پزشکی رشته های مربوطه دانلود سوالات ویروسی شناسی(ویروس و باکتری) به همراه پاسخنامه تشریحی سال 91	سید مجتبی کشفی	جزوه ویروس شناسی پزشکی(کشفی)
- دانلود پاسخنامه تشریحی درس بیوشیمی رشته نانوتکنولوژی سال 91	موسی بهری	جزوه بیوشیمی(محمدنژاد)
- دانلود پاسخنامه تشریحی درس بیوفیزیک رشته نانوتکنولوژی سال 91	موسی بهری	جزوه بیوفیزیک ـ بهری)
دانلود سوالات کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی 91	-	-
دانلود سوالات کارشناسی ایمنی شناسی 91	-	-
دانلود سوالات کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی سال 91	-	-

ورود به مطالب آموزشی وبلاگ

توجه:

بعد از تهیه سئوالات امسال، پاسخنامه ها تدوین خواهند شد.

نگران نباشید و به ما اعتماد کنید

در این مدت ۳ ماه مانده به کنکور ما با جزوات مولفین برتر و پکیج هایمان تا موفقیت باشما هستیم

کتب طب سنتی

 کتب طب سنتی

گروه آموزشی دانشمندان جوان، کتب طب سنتی زیر را با تخفیف ویژه در اختیار علاقمندان میگذارد.

 

نام کتب	مصحح/ مولف/ مترجم	قیمت روی جلد کتاب
یادگار در دانش پزشکی و داروشناسی	دکتر مهدی محقق/ سید اسماعیل جرجانی	۳۵۰۰ تومان
یادگار در دانش پزشکی و داروشناسی	دکتر محقق/ سیدجرجانی/ موسی بهری	۶۰۰۰تومان
ادب الطبیب	خانم‌ها مریم پوتی و مینو علی‌میرزایی/علی‌بن اسحاق‌الرُّهاوی	۷۰۰۰تومان
اصطلاحات پزشکی فارسی به عربی عربی به فارسی		۱۲۰۰۰تومان
بایسته های اخلاق پزشکی		۴۲۰۰ تومان
بهداشت مواد غذایی		تومان۱۱۰۰۰
تحفه سلیمانیه		۷۰۰۰تومان
تغذیه در طب اسلامی- ایرانی	دکتر کردافشاری و همکاران	۵۰۰۰تومان
حفظه الصحه ناصری		۷۰۰۰تومان

مراکز فروش کتب طب سنتی

اردبیل- تبریز- ارومیه و...	گروه آموزشی دانشمندان جوان	اردبیل - روبروی بازار110- جنب چلوکبابی مهران- طبقه دوم همراه: [phone] مهندس بهری
تهران	انتشارات طب سنتی	نگارستان طب سنتی ایران همراه: [phone] مهندس سیدعباس هاشمی نژاد
تهران	انتشارات نسل نیکان	تهران- میدان انقلاب- خیابان جمالزاده شمالی- بالاتر از خیابان نصرت- پلاک ۳۱۵ تلفن تماس: [phone]دکتر علی اکبر روزگاری

ادامه مطلب

ادامه نوشته

باکتری شناسی (6)

باکتری شناسی (6)

 ایمنولوژی

تست: MHC انسانی بر روی کدام کروموزوم قرار دارد؟

الف ) 6                                         ب) 14

ج) 21                                            د) ۲

پاسخ: گزینه الف

ميدانيم كه وظيفه اصلي لنفوسيت هاي‏T دفاع از بدن در مقابل ميكروب هاي درون سلولي و فعال كردن سلول هاي ديگر مانند ماكروفاژ ها و لنفوسيت هاي B است.براي انجام اين وظيفه لازم است كه سلول هاي T بتوانند آنتي ژن هاي عرضه شده توسط سلول هاي آلوده را شناسايي كنند.

MHC به مجموعه اي از پروتئين ها گفته مي شود كه آنتي ژن هاي ميكروب هاي درون سلولي را به سلول هاي T عرضه مي كنند. اين پروتئين ها به وسيله ژنهاي موجود در جايگاهي موسوم به كمپلكس اصلي سازگاري بافتي یا Major Histocompatibility Complex  رمز مي شوند.

گيرنده هاي سلول هاي T یا همان TCR در واقع مجموعه اي متشكل از مولكول هاي MHC و آنتي ژن هاي پپتيدي بيگانه را شناسايي مي كنند

MHC درانسان روي بازوي كوتاه كروموزوم شماره 6 قرار دارد و قطعه بزرگي از DNA بطول تقريبي 3500 جفت باز را دربر مي گيرد.

 سه رده از اين مولكول ها شناخته شده كه شامل :

class II          

 class I

 ClassIII 

---

 تست: مولکول های سوپر آنتی ژن به ترتیب به کدام کلاس MHC و TCR متصل می شوند؟

الف) کلاس یک -  Vα                    ب) کلاس دو – Vβ

ج) کلاس یک – Vβ                      د) کلاس دو – Vα

پاسخ:  گزینه ب

 در حالت عادی تحریک سلولها در مقابل یک آنتی ژن معمولی خیلی کم است.اما سوپر آنتی ژنها باعث تحریک 5-25 درصدی سلولهای T سل می شوند و اکثرا توکسین هایی مانند TSST1، اگزوفولیاتیو و انتروتوکسین استافیلوکوک و اریتروژن (اگزوتوکسین A ) استرپ عامل آن است. این سوپر آنتی ژن ها به کلاس دو MHC و بخش خارجی  Vβ در TCR متصل می شوند.

---

تست: تمام توکسین های زیر سوپر آنتی ژن هستند ، بجز:

الف) TSST1                                  ب) اگرزوتوکسین A سودوموناس

ج) اگزوتوکسین A استرپ                    د) انترتوکسین استافیلوکوک

پاسخ: گزینه ب

 به پاسخ سوال قبل مراجعه کنید.

---

 تست: سوپر آنتی ژن ها دارای تمام ویژگی های زیر هستند ، بجز:

الف) قادرند بیش از ده درصد از B سل ها را فعال کنند.

ب) در خارج از شکاف اتصالی به پپتید به مولکول های MHC متصل می شوند.

ج) عامل ایجاد کننده سندرم شوک توکسیک یک سوپر آنتی ژن است.

د) هر سه گزینه صحیح است.

پاسخ: گزینه الف

 به پاسخ سوال قبل مراجعه کنید.

---

تست: کدام از عوامل زیر نقش اپسونیزاسیون دارند؟

الف) C3                                        ب) C3a

ج) C5                                        د) C3b

پاسخ: گزینه د

کمپلمان یک سیستم منظم با بیش از 20 پروتئین سرم است که(اکثرا در کبد ساخته می شوند) کمک میزبان را از تهاجم ارگانیسم ها محافظت میکند.

از نظر تاریخی نام کمپلمان از این نظریه که فاکتورهای موجود در سرم قدرت ایمینوگلوبین را برای از بین بردن باکتریها تکمیل می کند مشتق شده است.

فعالیت کمپلمان به شکستن پی در پی اجزاء کمپلمان وابسته است که این پاسخ نهایی را تقویت می کند و موجب تولید بسیاری از محصولات ناشی از شکسته شدن کمپلمان می گردد که بعضی از آنها فعالیتهای بیولوژیک مهم را انجام می دهند.

فعال شدن سیستم کمپلمان از مسیرهای اصلی و فرعی صورت می گیرد که هر دو آنها 3 C را فعال می کند و منجر به  تولید کمپلکس حمله  غشایی می شود . این آبشار با فاکتورهای مهاری گوناگون و گیرنده های سطح سلول تنظیم شده است.

مسیر اصلی یا کلاسیک کمپلمان به طور عادی در سرم غیر فعال است تا توسط کمپلکس های ایمنی یا سطوح پوشیده از آنتی بادی فعال شوند.

  C1 هر کدام از موارد ذکر شده را تشخیص می دهد و اجزاء مسیر کلاسیک4 ,C2,C3 C را فعال می کند . مهار کننده 1 C استراز  مسیر اصلی را  تنظیم می کند و در آنژیو ادم ارثی دارای اختلال عملکرد می با شد. مسیر فرعی توسط اندوتوکسین ، پلی ساکاریدهای دیواره سلولی باکتریها و انزیم های پرتئوتیک فعال میشود.

کمپلمان یک قسمت مهم از پاسخ های ایمنی غیر اختصاصی به آنتی ژن است و به کنترل عفونت با چندین مکانیسم کمک می کند:

- الف: اجزاء کمپلمان و محصولات شکسته شده کمپلمان به غشاء باکتری متصل می شوند و به عنوان اپسونین عمل می کنند و فاگوسیتوز باکتریها را افزایش می دهد.

-ب: محصولات شکسته شده کمپلمان C3a و C5a (آنافیلاتوکسین) ماست سل ها را فعال میکند و باعث بکارگیری و فعال شدن نوتروفیل ها و سایر سلولها میشود .

ج: کمپلکس حمله غشائی (c5-c9 ) در غشاء عامل پاتوژن یک سوراخ ایجاد میکند

 د: کمپکس های ایمنی با ا تصال به قطعات کمپلمان (C3b و C5b ) توسط سیستم رتیکولو اندوتلیال بسیار راحت تر پاکسازی میشوند.

کمبود کمپلمان: کمبود اجزای ابتدایی کمپلمان در مسیر اصلی (1 C2,C4,C) با توانایی سیستم ایمنی در برخورد با کمپلکس های ایمنی تداخل می کند که از نظر بالینی بیماریهای شبه لوپوس را ایجاد میکند.

کمبود اجزاء انتهایی کمپلمان (C5-C8)  منجر به افزایش استعداد عفونت بخصوص با ارگانیزم های نایسریا (Neisseria) میشود.کمبود یا عملکرد غیر طبیعی مهار کننده1 C منجر به فعال شدن غیر قابل جلوگیری مسیرکلاسیک و سندرم بالینی می گردد.

 

زیست شناسی سلولی و مولکولی(پیام نور)

زیست شناسی سلولی و مولکولی

پاسخنامه تشریحی سئوالات پایان ترم درس: زیست شناسی سلولی و مولکولی

نویسنده پاسخ تشریحی: موسی بهری( گروه تالیفی)

قیمت: ۲۵۰۰ تومان

---

بیوشیمی

پاسخنامه تشریحی سئوالات پایان ترم درس: بیوشیمی

نویسنده پاسخ تشریحی: موسی بهری( گروه تالیفی)

قیمت: ۲۵۰۰ تومان

جزوه تدابیر گیاه درمانی بیماری ها

جزوه تدابیر  گیاه درمانی بیماری ها

مولف: موسی بهری

قیمت:  ۵۰۰هزار تومان

قیمت در گروه: ۲۵۰هزارتومان

نوع نوشتاری: دست نویس

سطح جزوه: A

این جزوه جزء به جزء به درمان بیماری ها می پردازد.  که در این درمان، صدها تدبیر درمانی از منابع اصلی طب سنتی استخراج شده و آورده شده است.

در مرحله اول به مفردات و در وهله ثانی به قرابادین ها اشاره شده است.

به فرض برای درمان جوش صورت ۷۲۰ تدبیر درمانی استخراج شده است.

علت قیمت بالای این جزوه عدم دسترسی عطاران به این تدابیر درمانی است.

میسل ها و کاربرد آنها در دارورسانی(1)

میسل ها و کاربرد آنها در دارورسانی(1)

میسل ها ابزاری هستند که از کشف آنها زمان بسیار درازی می گذرد. ولی امروزه این ساختارهای زیستی نقشی مهمی در سیستمهای دارورسانی نوین پیدا کرده اند. در این مقاله ما به تعریف میسل، دلایل تشکیل میسل، تعریف سورفاکتانت ها و پلیمرها که عناصر سازنده میسل ها می باشندو اهمیت CMC و عوامل موثر بر روی آن در تشکیل میسل می پردازیم. علاوه بر این، انواع میسلها به خصوص میسلهای پلیمری پرکاربرد، انواع روشهای دارورسانی با این میسلها، و در آخر انواع دارورسانی بوسیله میسلها شرح داده خواهد شد.

---

1. مقدمه
امروزه علم پزشکی پیشرفتهای شگرفی کرده است تا بدانجا که هر روزه نامها و اصطلاحات نوینی را می شنویم که برای ما جدید و نامأنوس می باشد. از نام یک تکنیک درمانی جدید گرفته تا یک وسیله یا ابزار درمانی نوین. در این مقاله ما به تشریح یکی از این ابزار در سیستم های دارورسانی نوین می پردازیم بنام میسل.

میسل ها ابزاری هستند که به علت اهمیتشان بعنوان حاملهای دارویی در دارورسانی نوین، آشنایی با ساختار و ویژگیها و همچنین کاربردهایشان امری ضروری می نماید.

 میسل چیست؟ چرا به این نام خوانده میشود؟ در کجا به کار میرود؟ علت اهمیت آنها چیست؟ به چند دسته تقسیم میشود؟ و ... سوالاتی است که در این مقاله ما بدان پاسخ خواهیم داد.

---

2. تاریخچه
توانایی محلوهای صابونی بعنوان پاک کننده (detergent) برای قرنها مشخص بود. اما فقط در اوایل قرن بیستم بود که اساس چنین محلولهایی بصورت علمی مطالعه گردید. کارهای ابتدایی در این حوزه بوسیلهJames William McBain در دانشگاه بریستول (University of Bristol) انجام گرفت. در اوایل سال 1913 وی وجود یونهای کلوئیدی را فرض نمود تا رسانش خوب الکترولیت محلولهای سدیم پالمیتات را توضیح دهد [1]. این تحرک بالای یونها بطور خود به خود دسته هایی را که بعدها میسل نامیده شدند را تشکیل می داد. کلمه میسل از زیست شناسی قرض گرفته شد و بعدها بوسیله G.S. Hartley در کتاب کلاسیکش Paraffin Chain Salts: A Study in Micelle Formation معروف گشت [2].

---

3. تعریف میسل و چگونگی تشکیل آن
در ابتدا باید با مفهوم میسل آشنا شد.

میسل تراکم مولکولهای سورفاکتانت انتشار یافته دریک مایع کلوئیدی است که این سورفاکتانتهای یونی یک جاذبه الکترواستاتیک به یونهایی دارند که آنها را در محلول احاطه کرده اند (که بعدها به عنوان یونهای متقابل شناخته شدند).

فرایند تشکیل میسل بعنوان میسلاسیون شناخته می شود.

 شکل 1 نمایی شماتیک از اجتماع سورفاکتانتها به دور خود و تشکیل میسل (میسلاسیون) را نشان می دهد.

در یک میسل معمولی در حلال آبی، ناحیه سر آبدوست عناصر سازنده آن در تماس با حلال اطراف و همزمان نیز ناحیه دم های منفرد آبگریز آن در مرکز میسل تشکیل توده می دهد.

میسلها فقط هنگامی که غلظت سورفاکتانت بیشتر از غلظت بحرانی تشکیل میسل (CMC) و دمای سیستم بیشتر از دمای بحرانی میسل(critical micelle temperature) یا دمای کرافت (Krafft temperature) شود تشکیل میشوند که در ادامه بحث مفصل پیرامون آن توضیح داده خواهد شد.

 تشکیل میسل میتواند با قوانین ترمودینامیک تشریح کرد:

میسلها میتوانند بخاطر توازن بین آنتروپی و آنتالپی بطور خود به خودی تشکیل شوند. در آب، اثر آبگریز (Hydrophobic effect) نیرویی برای تشکیل میسل وارد میکند با وجود این حقیقت که تجمع مولکولهای سورفاکتانت دور هم آنتروپی را کاهش میدهد.

 در غلظتهای خیلی پایین لیپید، فقط مونومرها در محلول حقیقی (true solution) وجود دارند. هنگامیکه غلظت لیپید افزایش می یابد به نقطه ای می رسد که سهم نامطلوب آنتروپی (unfavorable entropy contribution) مشتق شده از انتهای آبگریز مولکول غالب می شود. در این نقطه زنجیره های هیدروکربنی لیپیدها باید از تماس با آب دور شوند. بنابراین لیپیدها شروع به تشکیل میسل می کنند. بطور کلی در بالاتر از مقدار CMC، آنتروپی نهایی اجتماع مولکولهای سورفاکتانت کمتر از آنتروپی نهایی محبوس شدن مونومرهای سورفاکتانت بوسیله مولکولهای آب می باشد. سهم آنتالپی نیز مهم است، مانند تعامل الکترواستاتیک که بین بخشهای باردار سورفاکتانتها اتفاق می افتد [3]. در کل برای انجام شدن خود به خودی یک واکنش باید آنتالپی نهایی مثبت وآنتروپی منفی باشد. در بخش بعد با عبارت سورفاکتانت آشنا میشویم تا درک بهتری از این مولکولهای سازنده میسل ها بدست بیاوریم.

---

4. سورفاکتانت

مفهوم عبارت سوفاکتانت چیست؟

 عبارت سورفکتانت ترکیبی از عبارت (( عوامل فعال سطحی )) میباشد [5].

معمولاً ترکیبات آلی هستند که دوگانه دوست (آمفی فیلیک) می باشند، بدین معنا که آنها هم دارای گروه آبگریز (دم آنها) و هم گروه آبدوست (سر آنها) هستند (شکل 1). بنابراین سورفاکتانتها هم دارای ترکیبات غیر قابل حل در آب (محلول در روغن) میباشند و هم ترکیبات محلول در آب هستند. خیلی از ویژگیهای قابل توجه فیزیکوشیمیایی سیستمهای سورفاکتانتی مایع، همچون کاربردهای ویژه بسیارشان را می توان مرتبط با همزمانی تمایل گروه های غیر قطبی در اجتناب تماس با آب و قسمتهای قطبی که گرایش شدیدی به هیدراته شدن دارند، دانست که یکی از نتیایج آن بسط توده به انواع مختلف توده های بزرگتر بنام میسل (که از کلمه لاتین micelleبمعنی ذره کوچک (small bit) ) ویا فاز کریستالی مایع است. گروه های آبگریز غیر محلول ممکن است به خارج از فاز آبی (بداخل هوا یا فاز روغنی) وارد شوند، در حالیکه سر گروه های محلول در آب (آبدوست) آنها در داخل فاز آبی باقی بمانند. تجمع این سورفاکتانتها و تشکیل میسل ، بشدت بصورت تعاونی و شبیه فاز انتشار می باشد.

به غلظتی که در آن این میسل ها شروع به تشکیل شدن می کنند غلظت بحرانی تشکیل مسیل ( CMC = Critical Micellization Concentrations) گویند.

 وقتی میسل ها شروع به تشکیل شدن کردند دم آنها تشکیل یک هسته و سر یونی آنها یک پوسته بیرونی می سازد که تماس با آب را بهبود می بخشد (شکل 1 و 7 ) [6].

مشخص گردیده است که نه تنها حضور بخشهای آبدوست وآبگریز مشخص، بلکه همچنین ویژگیهای دیگر مانند عوامل مربوط به طرز استقرار فضایی اتمها، برای فرایند تراکم امری قطعی هستند.

 تجمع گسترده تعاونی تنها برای مواد دوگانه دوست با زنجیره آلکیلی طویل دیده شده است، در حالیکه ترکیباتی با گروه های غیر قطبی حجیم شبیه دی پالمیتوئیل لسیتین (dipalmitoyl lecithin) و آئروسل OT (Aerosol OT) ارتباطی به میسلی شدن در محلول آبی نشان ندادند.چنین ترکیباتی اغلب به دوگانه دوستهای متورم (swelling amphiphiles) ارجاع داده میشوند در مقابل با سورفاکتانتهای شاخص تشکیل دهنده میسل که به آنها غیر تورمی (nonswelling) می گویند.

 تمایز بارزی بین دو نوع گفته شده وجود ندارد، وشرایط ممکن است بطور قابل ملاحظه ای با دما تغییر کند. یکی دیگر از تقسیم بندیهای مفید مواد دوگانه دوست مربوط به گروهای قطبی میباشد، که به یونی (کاتیونی یا آنیونی) و غیر یونی (دوقطبی) تقسیم میشوند. حال که با مفهوم سورفاکتانت آشنا شدیم، در بخش بعدی با توجه به اهمیت مقدار CMC در تشکیل میسلها، به تشریح کامل آن و عوامل موثر بر آن میپردازیم.

---

5. غلظت بحرانی تشکیل میسل (CMC)
Critical Micelle Concentration (CMC):

به علت اهمیت فاکتور CMC در تشکیل شدن میسلها توسط مولکولهای دوگانه دوست، ضروری است با این فاکتور و عوامل تاثیر گذار بر روی آن آشنا شد. در غلظتهای پایین خیلی از ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مانند ضریب خود انتشاری (self-diffusion coefficients) ، فعالیت، کدورت، رسانایی، کشش سطحی و ویژگیهای طیفی NMR (رزونانس مغناطیسی هسته) نشان میدهد که هیچ تجمع قابل ملاحظه ای از سورفاکتانت وجود ندارد.

 بیشتر از CMC، تغییر این ویژگیها دلالت بر این است که بسط تجمع به توده های بزرگتر آغاز شده است. مفهوم CMC معنی دقیق مدل تفکیک فازی تشکیل میسل می باشد. در سورفاکتانتهایی که CMC پایین تری دارند تشکیل میسل به سرعت انجام میگیرد که این امر در مورد سورفاکتانتهای با CMC بالا مشاهده نمی شود. در این قسمت به علت اهمیت مقدار CMC در تشکیل میسل، به عوامل موثر بر آن میپردازیم [7].

1.5. تغییرات CMC بوسیله ساختارهای شیمیایی
1.2.5. طول زنجیره هیدروکربنی:

برای سورفاکتانتهای تک زنجیره آلکیلی، فاکتور اولیه و مهم تعیین مقدار CMC، اندازه طول بخش آبگریز می باشد. وابسته بودن CMC به تعداد اتمهای کربن در زنجیره آلکیلی میتواند برای رده های مختلف مولکولهای دوگانه دوست بکار رود [8].

2.2.5. وجود زنجیره های جانبی و همچنین پیوند های دوگانه:

 مشاهده شده که وجود زنجیره های جانبی و همچنین پیوند های دوگانه منجر به افزایش CMC در قیاس با ترکیبات N-آلکیل مشابه میشود. برای سدیم آلکیل سولفاتها CMC هنگامیکه گروه سولفات از انتهای زنجیره حرکت میکند افزایش می یابد.

3.2.5. وجود حلقه بنزنی:

اضافه کردن یک حلقه بنزنی منجر به کاهش CMC میشود.

4.2.5. جانشینی گروه های قطبی:

جانشینی گروه های قطبی در زنجیره آلکیلی با افزایش CMC همراه است. وجود گروه –OH باعث افزایش CMC میشود.

5.2.5. زنجیره های فلوروکربنی:

فلوریزاسیون (واکنش شیمیایی ورود فلور به داخل یک ترکیب شیمیایی [9]) جزئی یا کلی تاثیرات قابل توجهی بر روی CMC می گذارد. فلوریزاسیون کامل باعث کاهش CMC میشود. در مقابل، فلوریزاسیون جزئی CMC را افزایش میدهد. انحراف شدید از رفتار ایده آل در شکل 2 نشان داده شده است [10]. بطور مشخص رفتار غیر ایده آل همچنین در مخلوط هیدروکربنها و سورفاکتانتهای فلوروکربنی نیز دیده میشود [11].

شکل 2- CMC هیدروکربنها، فلوروکربن و سورفاکتانتهای بطور جزئی فلورینه شده مختلف بعنوان عمل نسبت فلورین به هیدروژن. خط افقی نسبت بین فلورین به فلورین + هیدروژن را نشان میدهد. در مقدار 0.5 این نسبت،بیشترین انحراف از رفتار ایده آل بدست آمده است. CMC های بدست آمده رابطه ی بین سورفاکتانتهای هیدروکربنی را نشان می دهد. خط راست، رفتار ایده آل را نشان میدهد [10].

6.2.5. گروه های قطبی:

 با توجه به ماهیت گروه های قطبی، تاثیر اصلی از بار این گروه های قطبی نشأت می گیرد. چنانکه در یک زنجیره آلکیلی طویل سورفاکتانت غیر یونی، CMC بسیار پایین تری نسبت به همان زنجیره سورفاکتانتی ولی بصورت یونی دارد. سورفاکتانتهای دو قطبی (Zwitterionic surfactants) بطور معمول در بین این دو گروه قرار می گیرند. در سورفاکتانتهای یونی تفاوت نسبتاً کوچکی بین گروه های سر قطبی وجود دارد. برای غیر یونی ها، CMC ممکن است بطور مشخص بوسیله اندازه و ماهیت گروه های آبدوست مورد تاثیر قرار گیرد. برای سورفاکتانتهای یونی CMC با اضافه شدن گروه های یونی افزایش میابد. برای مثال CMC مولکول C10CH(COOK)2برابر 0.13 مولار در حالیکه برای مولکول C11COOK برابر 0.024 مولار میباشد.
7.2.5. یونهای مقابل (Counterion):

ظرفیت یون مقابل بر CMC تاثیر شدیدیمی گذارد در حالیکه باقی فاکتورها تاثیر کوچکی بر یون ساده غیر آلی میگذارد. CMC دودسیل سولفاتهای مختلف (dodecylsulfate) با یون مقابل دوظرفیتی (مانند +Ca2+, Mg2+,Pb2+,Zn2) در حدود 2 میلی مولار در حالیکه دودسیل سولفاتهای قلیایی، CMC در حدود 8 میلی مولار دارند.

2.5. تغییرات CMC با پارامترهای تشدیدی
1.2.5. دما: تغییرات دمایی تاثیر کمتری بر CMC در قیاس با اغلب پدیده های شیمیایی تعاونی دیگر دارد. با تغیر دما انواع متعددی از رفتار مشاهده می شود: CMC ممکن است با افزایش دما، افزایش یا کاهش بیابد یا به حداقل برسد. مثالهای از وابستگیهای دمایی در شکل 3 آورده شده است [12].

شکل 3- تغییرات CMC با تغییرات دما برای (a)  مولکول CH3(CH2)11SO4Na و برای (b) مولکول CH3(CH2)9(OCH2CH2)5OH در نمودار نشان داده شده است[12].

2.2.5. فشار: وابستگی CMC به فشار حتی در فشارهای خیلی بالا ضعیف میباشد. به عنوان نمونه سدیم دودکانوات (sodium dodecanoate) در شکل 4 آمده است [13].

شکل 4- رابطه تغییرات CMC را با تغییرات فشار نشان میدهد [13].

3.2.5. الکترولیتهای ساده افزوده شده:تاثیر نمکهای غیر آلی بر روی CMC برای سیستمهای غیریونی کوچک است، در حالیکه برای سورفاکتانتهای یونی بزرگ می باشد.
4.2.5. اضافه شده غیر الکترولیتها و دوگانه دوستها: همانطور که انتظار میرود تاثیر غیرالکترولیتهای اضافه شده با توجه به قرار گرفتن در میسل یا در دورن محلول میسلی کاملاً متفاوت میباشد.
حال که با CMC آشنا شدیم در قسمت بعد به تشریح حلال پوشی سورفاکتانتها و میسلها تشکیل شده در حلالهای آبی می پردازیم.

---

6. حلال پوشی
مولکولهای منفرد سورفاکتانتی که در سیستم هستند ولی جزئی از میسل نیستند را مونومر می نامند. میسلهای لیپیدی یک اجتماع مولکولی را نشان می دهندکه در آن تک تک اجزاء بصورت ترمودینامیکی در حال تعادل با مونومرهای همان گونه در محیط اطراف آن هستند.

در آب (صرف نظر از اینکه سورفاکتانها بعنوان مونومرها یا جزئی از میسل باشند) سر آبدوست مولکولهای سورفاکتانت همیشه در تماس با حلال می باشد. اما دم آب گریز مولکولهای سورفاکتانت در هنگامیکه جزئی از یک میسل باشند، تماس کمتری با مولکولهای آب دارند تا پایداری بیشتری بدست آید. این پایه ای برای تحریک پر انرژی برای تشکیل میسل می باشد. در مقابل مونومرهای سورفاکتانتی با مولکولهای آب احاطه می شوند که این مولکولهای آب که بوسیله پیوند هیدروژنی به هم متصل شده اند، ایجاد یک قفس بدور این مولکولهای سورفاکتانتی می کنند. این قفس آبی شبیه هیدارتهای کلاتره (clathrate hydrates) است. این هیدارتهای کلاتره کریستالهای جامد بر پایه آب هستند که بطور فیزیکی شبیه کریستالهای یخ می باشند. هیدارتهای کلاتره یا ترکیبات کلاتره در جایی بکار می رود که مولکول میزبان آب و مولکولهای میهمان بطور معمول گاز یا مایع باشد [14].

شکل 5 نمایی شماتیک از این هیدراتهای کلاتره نشان می دهد. این مولکولهای آب دور تا دور مولکول میهمان را گرفته و با اتصالات هیدروژنی که با هم دارند مانند نرده های یک قفس این مولکولهای میهمان را احاطه کرده و در درون خود محبوس می کنند. این مولکولهای میهمان می توانند مولکولهای کوچک غیر قطبی (بطور نمونه گاز)، یا مولکولهای قطبی با بخشهای بزرگ آبگریز باشند. مقدار حلالیت لیپیدها بوسیله سهم نامطلوب آنتروپی (unfavorable entropy contribution) مشخص میگردند [3].

شکل 5- نمایی شماتیک از هیدراتهای کلاتره نشان میدهد. در این شکل، مولکولهای آب مانند یک قفس
مولکولهای گاز را احاطه نموده اند [15].

 

ادامه نوشته

بیوفیزیک(1)

بیوفیزیک(1)

تست: کدام یک از روش های تعیین جرم مولکولی زیر، میانگین وزنی جرم مولکولی را به دست می دهد؟ (سال ۸۵)

الف: اسمومتری                     ب: ته نشین سازی تعادلی

ج: صعود نقطه جوش               د: کاهش نقطه انجماد 

پاسخ: گزینه ب

منبع: بیوفیزیک دکتر حسین دخت و... صفحه ۲۱۱ کتاب

---

زیست شناسی سلولی و مولکولی (2)

زیست شناسی سلولی و مولکولی (۲)

تست: کدام ترکیب زیر در لامین پایه ( بازال لامینا) وجود ندارد؟

الف:نیدوژن                 ب: پرلکان              ج: اینتگرین             د: لامینین

پاسخ: گزینه ج

4 ترکیب پروتئینی قابل توجهی در لامین پایه وجود دارد که در طی تکامل ساختارشان حفظ شده است:

·         کلاژن تیپ IV

·         لامینین

·         پرلکان

·         نیدوژن یا انتاکتین

 

---

 تست:  کدام فاکتور آغازگر مسیر خارجی آپوپتوز می باشد؟

الف: کاسپاز ۹      ب:  کاسپاز ۸

ج: ستوکروم C        د:کاسپاز ۳

پاسخ: گزینه ب

سه مسیر مشخص آپوپتوز:

·         مسیر داخلی:

کاسپاز آغازگر: کاسپاز 9

این کاسپاز همراه سیتوکروم c و در ترکیب با آپوپتوزوم باعث فعال سازی کاسپاز 3 ( کاسپاز افکتور) می شود. 

·         مسیرخارجی:

کاسپاز آغازگر: کاسپاز8

این کاسپاز در اتصال لیگاند و گیرنده های سطح سلولی فعال شده و می تواند کاسپاز3 را فعال نماید.

·         مسیر مشترک:

این مسیر بین هردو مسیر داخلی و خارجی مشترک است. کاسپاز اصلی این مسیر، کاسپاز 3 است که نهایتاً باعث آپوپتوز می شود.

---

 تست: فرآیند پلی تنیزاسیون در کدام مورد روی می دهد؟

الف: تلومرها                                      ب: سانترومرها

ج: مناطق هتروکروماتینی                     د: مناطق پاف کروموزوم

پاسخ: گزینه د

فرآیند پلی تنیزاسیون Poly tenization:

تکثیر فراگیر DNA سبب ایجاد کروموزوم های پلی تنی موجود در غدد بزاقی در دروزوفیلا( مگس سرکه) می شود. که فرآیند پلی تنیزاسیون نامیده می شود.

این فرآیند هنگامی رخ می دهد که DNA در هرجایی به غیر از تلومرها و سانترومرها به طور مکرر همانندسازی می کنند. اما کروموزوم های دختر از یکدیگر جدا نمی شوند. در نتیجه یک کروموزوم بزرگ تشکیل شده از کپی های زیادی ایجاد می شود.

---

تست:  کدام مورد جزء عملکردی کروموزوم یوکاریوتی به شمار می رود؟

الف: مبداء همانندسازی           ب: سانترومر

ج: تلومر                                د: هر سه مرد

پاسخ: گزینه د

سه جزء عملکردی هر کروموزوم یوکاریوتی:

·         مبداء همانندسازی replication origin= OR: در این مبداء DNA پلیمرازها و سایر پروتئین ها، سنتز DNA را آغاز می کنند.

·          سانترومر: ناحیه فشرده ای هستند که برای جدا شدن صحیح کروموزوم های دختری ضروری می باشد.

·          تلومرها: که در دو انتهای کروموزوم های خطی می باشند.

 

---

منبع:

ضروریات بیولوژی سلولی و مولکولی

موسی بهری - جواد محمد نژاد

لیپوزوم2

لیپوزوم2

7-روشهای شناسایی ویژگیهای لیپوزوم های سنتز شده:

بعد از سنتز و به دام انداختن دارو در درون لیپوزومها، باید ویژگیهای کلی محصولات بررسی شود تا مشخصات و ویژگیهای آنها بدست آید. بعلت حساس و خاص بودن محیط فیزیولوژیک بدن و همچنین نوع تجویز دارو، بدست آوردن ویژگیها و مشخصات داروهای لیپوزومی سنتزی، مانند بدست آوردن اندازه و توزیع اندازه ای، تعداد لایه ها، بار سطحی، بازده و راندمان بدام انداختن دارو(Entrapment efficiency)، حجم و گنجایش تسخیر دارو، و در نهایت میزان رهایش دارو توسط حاملهای لیپوزومی سنتزی، از اهمیت بسیاری برخوردار میباشد و باید بدقت اندازه گیری شود. هر چقدر اندازه لیپوزومها کوچکتر باشد عبور از غشا راحت تر است ولی در مقابل، داروی کمتری در داخل لیپوزومها بدام می افتد و در نتیجه بازده بدام انداختن دارو کاهش میابد. از طرفی با کاهش سایز لیپوزومها، انرژی سطحی آنها افزایش و پایداری آنها کاهش یافته و در نهایت برای کاهش انرژی سطحی تجمع کرده و تشکیل توده میدهندکه کارایی آنها را بشدت کاهش می دهد. توزیع اندازه ذره ای کمتر، باعث یکدست شدن اندازه لیپوزومها و در کل شبیه تر شدن ویژگی های کلی محصولات می شود. میزان رهایش دارو نیز فاکتور مهم دیگری در طراحی لیپوزومها میباشد. میتوان با اصلاح سطحی آنها، میزان سرعت رهایش دارو را کنترل کرد. در نقاطی که میخواهیم دارو سریع آزاد شود میزان رهایش دارو را باید زیاد باشد و در جایی که میخواهیم دارو به آرامی آزاد شود رهایش دارو باید کم باشد.

باید در نظر داشت که در کاربردهای بالینی حتی کوچکترین تغییرات در مشخصات لیپوزومهای سنتزی، میتواند تفاوتهای بالینی متمایز و بارزی نشان دهد. برای مثال لیپوزومهایی با توزیع اندازه ای وسیع را نمیتوان بصورت درون رگی تزریق نمود زیرا اگر سایز لیپوزومها یکدست نباشد، لیپوزومهایی که از یک اندازه مشخصی بزرگتر باشند با انباشته شدن درون مویرگها باعث انسدادآنها میشوند. در جدول 7 انواع روشها و دستگاه های شناسایی ویژگیهای لیپوزومها بیان شده است.

جدول 7- انواع روشهای و دستگاه های شناسایی کننده مشخصات لیپوزومها

 

ادامه نوشته

لیپوزوم

لیپوزوم

لیپوزوم‌ به یک وزیکول‌میکروسکوپی شامل دولایه‌ی فسفولیپیدی گفته میشودکه یک فضای مائی را احاطه نموده است. ضخامت این لیپید دولایه بطور معمول بین 3 تا 6 نانومتر میباشد ولیپوزومهای تشکیل شده از آنها میتوانند قطری بین 50 نانومتر تا 50 میکرومتر داشته باشند [1].

 لیپوزوم هابه دلیل خصوصیات آمفیپاتیک (دوگانه دوست) عناصر سازنده آن، امکان دارو‌رسانی هم دارو‌های هیدروفیل و هم لیپوفیل رافراهم می نمایند.

 ویژگیهایی ازقبیل سمیت ذاتی پایین، زیست تجزیه پذیری وفقدان ایمونوژنیسیته،سبب شده است که لیپوزوم هابه عنوان یک حامل بسیار مناسب درسیستم های دارو‌رسانی نوین مورد‌توجه واقع شوند.

این ساختارهای ریز و کیسه مانند، شبیه بسته ها یا کپسولهایی میباشند که میتوان با بدام انداختن داروها در درونشان (انکپسولاسیون)، از آنها برای حمل داروها به نقاط مختلف بدن استفاده کرد.

در نتیجه دارورسانی، یکی از کاربردهای مهم لیپوزومها میباشد.

---

وزیکولهای فسفولیپیدی یا لیپوزومها، ذرات کلوئیدی دارای غشای دو یا چند لایه فسفولیپیدی هستند که بعلت اهمیت بالای آنها بعنوان حاملهای دارویی در سیستمهای دارورسانی نوین، هم اکنون امکان مهندسی طیف گسترده ی از اندازه های مختلف، ترکیب فسفولیپیدی و ویژگیهای سطحی آنها توسعه پیدا کرده است.

روشهای بسیار متنوعی برای تهیه لیپوزومها تکامل پیدا کرده است، که دو روش کلی تهیه لیپوزومها بر پایه بارگیری دارو در آنها عبارتند از:

 1- تکنیکهای بارگیری غیر فعال.

 2- تکنیکهای بارگیری فعال.

 با توجه به اهداف مختلف کاربردی، میتوان سطح لیپوزومها را با مولکولها و پلیمرهای مختلف اصلاح کرد و یک ویژگی خاص ایجاد نمود. امروزه کاربردهای متنوعی برای لیپوزومها وجود دارد. زیست سازگاری و قابلیت حمل داروهای هم هیدروفیل و هم لیپوفیل، آنها را یکی از مطلوب ترین حاملها در سیستم دارورسانی نوین(Novel Drug Delivery System) تبدیل کرده است. امروزه داروهای ضد سرطان جدیدی مانند دااونوروبیسین (daunorubicin) و دوکسوروبیسین (doxorubicin) که از لیپوزومها بعنوان حامل دارویی استفاده میکنند کاربردهای بالینی یافته اند. امید است که در آینده ی نه چندان دور، این سیستمهای دارورسانی نوین بر پایه لیپوزومها، گره گشای درمان بسیاری از بیمارانی باشدکه بیماری آنها در حال حاضر امکان درمان ندارد.

ادامه نوشته

باکتری شناسی5

باکتری شناسی5

انتقال DNA تا مهندس ژنتیک

تست: روش انتقال DNA در کانژوگاسیون بین دو باکتری کدام یک از گزینه های زیر است؟

الف) Rolling circle                                              ب) replicating form

ج) lysogen conversion                                      د) هیچکدام

پاسخ: گزینه الف

همانطور که در شکل کتاب جاوتز مشخص است ولی ذکر نشده است این روش انتقال با نام روش دایره غلتان یا چرخ غلتان  است. پس از نزديک شدن دو باکتری، باکتری F⁺ با استفاده از پيلی جنسی و انقباض پيلی ها به باکتری F- متصل می شود. سپس سوراخی در محل تماس دو باکتری ايجاد شده و انتقال پلاسميد از محل شکافی در زنجيره مفرد oriT آغاز می شود. شکاف در اثر عملکردهای tra (transfer) کنترل می شود. انتهای ′5 در يک رشته پلاسميد از طريق منفذ ايجاد شده به سلول پذيرنده F-  منتقل می شود و اين در حالی است که سنتز DNA از سمت 3′ - OH  از شکاف OriT آغاز شده است. توجه کنيد که در زمان انتقال فقط يک رشته منتقل می شود و اين رشته نيز در زمان انتقال سنتز می شود.

---

تست: جزایر بیماریزایی توسط کدام روش انتقال می یابند؟

الف) conjugation                                               ب) transduction

ج) Transformation                                           د) Transfection

پاسخ: گزینه ب

جزایر بیماریزایی توسط روش ترانسداکشن انتقال می یابد.

---

تست: اگر یک اسید آمینه در جریان جهش به اسید آمینه دیگری تبدیل شود که در فنوتیپ موثر نباشد، این تغییر چه نوع جهشی محسوب می شود؟

الف) missense mutations                                ب) Nonsense mutations

ج) Frameshift mutations                                د) genotypic reversion

پاسخ: گزینه الف

نتايج حاصل از موتاسيون 

 موتاسيون اشتباه (missense mutation) :

موتاسيونی که کدون يک اسيدآمينه به کدون اسيدآمينه ديگری تغيير می کند. چنانچه اين تغيير در باز سوم روی دهد موجب ايجاد موتاسيون خاموش (silent mutation)  می شود که تغييری ديده نمی شود.

موتاسيون بی معنی یا پوچ (nonsens mutation) :

موتاسيونی که در آن سنتز زنجيره پلی پپتيد متوقف می شود و در واقع کدون توقف (stop signal) به وجود می آيد که در موتاسيون های ترانزيسيون يا ترانس ورسيون بروز پيدا می کند.

موتاسيون تغيير در قالب (Frameshift mutation) :

به علت حذف و اضافه شدن بازها در صورتی  که مضربی از سه نباشد قالب اصلی خواندن ژن تغيير می کند و توالی های تصادفی ايجاد می شود که پروتئين های حاصل شباهتی به پروتئين سويه وحشی ندارند. پاسخ صحیح گزینه الف می باشد.

---

تست: افزایش یا کاهش یک باز در ملکول DNA منجر به کدام موتاسیون می شود؟  ( کارشناسی ارشد میکروب شناسی وزارت بهداشت 82 – 81 )

الف) Frameshift                                                    ب) Rearrangement

ج) Point                                                                  د) Substitutive

پاسخ: گزینه الف

رجوع به پاسخ تست قبل شود.

---

 تست: در اپران تریپتوفان، محل attenutor در کدام قسمت است؟

الف) بین ژن های ساختاری trpE و trpL              ب) بین trpL و اپراتور

ج) بین ژن های ساختاری trpE و trpA                د) بین پروموتور و اپراتور

پاسخ: گزینه الف

---

تست: نقش اتیدیوم بروماید در کارهای مولکولی در کدام گزینه نشان داده شده است؟

الف) جهت افزایش بار قطعات پروتئین در ژل الکتروفورز

ب) جهت تولید رنگ با اتصال به قطعات DNA

ج) جهت ایجاد برش بر روی زنجیره های DNA

د) جهت ایجاد حرکت سریع پروتئین ها در میدان الکتریکی

پاسخ: گزینه ب

اتیدیوم بروماید(EtBr ) ، ماده شیمیایی است که در رنگ آمیزی DNA  در عملیات الکتروفورز استفاده می شود . در حالت عادی بدون رنگ آمیزی با اتیدیوم بروماید امکان مشاهده DNA  بروی ژل وجود ندارد. EtBr  دارای بار مولکولی مثبت بوده و یک رنگ کاتیونی به حساب می آید، یعنی بر روی آن شارژ مثبت وجود دارد و در بین جفت بازهای DNA قرار می گیرد .خاصیت این ماده اینست که با نور ماوراء بنفش بر انگیخته شده و از خود نور نارنجی- قرمز  تولید می کند . این موضوع به ما کمک می کند تا حضور و تجمع DNA را در یک نقطه شناسایی کنیم.

---

تست: کدام یک از روش های شناسایی DNA به نام روش دی دزوکسی نیز موسوم است؟

الف) southern                                              ب) maxam- gilbert

ج) northen                                                   د) Sanger

پاسخ: گزینه ب

روش سانجر: سانجر دانشمندی بود که علاوه بر پروتئین ها، DNA را نیز تعیین توالی کرد و جایزه نوبل دریافت کرد. در این روش از دی دزوکسی ریبوز به جای دزوکسی ریبوز استفاده می کنند. برای اضافه کردن نوکلئوتیدها به رشته وجود 3′-OH ضروری است. در این روش 3′ – OH با H جایگزین شده و نوکلئوتید بعدی نمی تواند به این قند متصل شود. از چهار لوله که هر کدام حاوی مقداری پرایمر، قطعه کلینو DNA پلی مراز I و مقادیر مساوی از چهار نوکلئوتید dTTP، dATP ، dCTP و dGTP قرار دارد. به ترتیب به چهار لوله یکی از نوکلئوتیدهای دی دزوکسی ddTTP، ddATP ، ddCTP و ddGTP اضافه کرده که مقدار آن  یک دهم بازهای دزوکسی ریبوز است و بعد الکتروورز می کنیم. سپس یک فیلم عکاسی را روی ژل قرار داده و آنرا می خوانیم در این روش برعکس روش ماکسام و گیلبرت باید از پایین به بالا ژل خوانده شود. از روش ساترن بلاتینگ برای DNA ، روش وسترن برای پروتئین ها با آنتی بادی های نشاندار و روش نورترن بلاتینگ برای شناسایی RNA استفاده می شود.

---

تست: در کدام یک از تکنیک های مولکولی می توان مقدار محصولات را در پایان هر چرخه اندازه گیری کرد؟

الف) RFLP                                                   ب) Real Time PCR

ج) Rapid PCR                                               د) nest PCR

پاسخ: گزینه ب

Real Time PCR روشی است که می توان در پایان هر چرخه امپلیکون ها را اندازه گیری کرد. در این روش PCR از مولکول گزارشگر(Reporter) مانند سایبرگرین استفاده می شود و به DNA دو رشته ای باند شده و با جذب ول موج 498 نانومتر نوری 522 نانومتری را ساطع می کند که توسط دستگاه ثبت می شود.

---

تالیف و پاسخ دهی: دکتر سید مجتبی کشفی

منبع پیشنهادی:

ضروریات بیولوژی سلولی و مولکولی

 موسی بهری - دکتر جوادمحمدنژاد 

ناشر: انتشارات آناطب

با همکاری:  دکتر کشفی

 

جزوه ویروس شناسی پزشکی

جزوه ویروس شناسی پزشکی

مولف: دکتر سیدمجتبی کشفی

قیمت: ۱۶۰هزار تومان

قیمت در گروه: ۱۱۰هزارتومان

نوع نوشتاری: تایپ شده

سطح جزوه: A

این جزوه، تمامی سرفصل های مربوط به ویروس شناسی را در بر می گیرد. تمامی مطالب و نکات آموزشی را به شیوه عالی بیان نموده است.

به گفته دکتر این جزوه ۹۰ تا ۹۵ درصد سوالات ارشد و دکتری را پوشش می دهد.

دانلود نمونه

زیست عمومی1

زیست عمومی۱

تست: در هر جفت نوکلئوتید مقابل هم در مولکول DNA چند حلقه نیتروژن دار وجود دارد؟ (سال 80)

الف: 2                         ب:  3                ج: 4                           د: 5

 پاسخ: گزینه ب

---

تست: بازهای پورینی نسبت به بازهای پیریمیدینی یک حلقه....دارند.(سال 82)

الف: پنج ضلعی بیشتر                ب: شش ضلعی کمتر

ج: پنج ضلعی کمتر                    د: شش ضلعی کمتر

 پاسخ: گزینه الف

* گوانین و آدنین بازهای دوحلقه ای (پورینی) و بازهای تیمین، سیتوزین، اوراسیل یا یوراسیل تک حلقه ای( پیریمیدینی) هستند.

 

تصویر بالا توجه شود.

---

تست: هسته فاقد غشاء، رشته های کروماتین به صورت نامنظم به نام نوکلئوئید از مشخصات ...است. (سال 80)

الف: یوکاریوت ها              ب: باکتری ها             ج: پروکاریوت ها       د: قارچ ها

پاسخ: گزینه ب و ج

ù کروموزم باکتری یک DNA دو رشته ای حلقوی است که در فضایی از سیتوپلاسم به نام نوکلئوئید (شبه هسته)  یا گونوفور قرار گرفته است و در چندین نقطه نیز به غشای باکتری چسبیده است.

ù نوکلئوئید را می توان پس از رنگ آمیزی فولگن در میکروسکوپ نوری مطالعه نمود.

ù شارز منفی DNA  در باکتری ها به طورنسبی توسط پلی آمین های کوچک، یون منیزیم، پروتئین های شبه هیستونی خنثی می شود.

ù نوکلئوئید، کروموزوم هاپلوئید است که دارای سوپرکویل (فراپیچش) منفی است و در وضعیت بدون فراپیچش طولی تقریباً 1 میلیمتر دارد.

% نکته:

برخی باکتری ها مانند بورلیا بورگدوفری(عامل بیماری لایم) و استرپتومایسس دارای کروموزوم خطی هستند.

 

شیمی 1

شیمی 1

تست: کرزول با کدام یک از ترکیبات زیر ایزومر است؟ (سال ۸۹)

الف: متیل بنزن                          ب: اسیدفنیک

ج: متیل فنیل اتر                        د: متیل اتیل بنزن

پاسخ: گزینه ج

کرزول

با جابه‌جا شدن گروه «متيل» در روي حلقه‌ي «بنزن»، ايزومرهاي متيل فنول – كرزول به‌وجود مي‌آيد.

- فرمول مولکولی: C₇H₈O

 - کرزول می تواند دارای سه ایزومر ارتو- پارا- متا باشد.

نام سیستماتیک:

اورتو کرزول: ۲- متیل فنول

متا- کرزول: ۳- متیل فنول

پارا- کرزول: ۴- متیل فنول

 

 بررسی قدرت اسیدی ایزومرها

گروه متيل دهنده‌ي القايي و هيدروكسيل دهنده‌ي رزونانسي است. با توجه به ساختارهاي رزونانسي به وجود آمده در حلقه – در اثر جدا شدن پروتون- ترتيب به صورت متا، پارا و اورتو است. وقتي كه گروه متيل در موقعيت‌هاي پارا، بار منفي قرار مي‌گيرد تشكيل ساختار را مشكل مي‌سازد، بنابراين به وجود آمدن آن كه در نتيجه‌ي آزاد شدن پروتون است مشكل خواهد شد. بر عكس موقعيت متا براي پايداري ساختار مساعدتر است. اورتو كه نزديك‌تر از پارا است اثر بيش‌تري دارد.